AI 생성 이미지


글로벌 제약업계의 관심이 차세대 치료 기술인 유전자 치료제로 빠르게 이동하고 있다. 최근 비만 치료제를 중심으로 펩타이드 계열 약물이 시장을 장악했지만, 빅파마들은 차세대 성장동력으로 RNA 기반 치료제와 유전자 편집 기술에 적극 투자하는 모습이다.
증권가 보고서에 따르면 글로벌 상위 제약사들의 유전자 치료제 관련 기술 도입과 파트너십이 2025년 이후 뚜렷하게 증가하고 있다. 특히 2025년 2분기부터 주요 제약사들의 계약 중 유전자 치료제 관련 비중이 약 18% 수준까지 확대되며 새로운 모달리티(modali 야마토게임무료다운받기 ty)로 부상하고 있다.
보고서는 이러한 흐름의 중심에 글로벌 제약사들의 전략 변화가 있다고 분석했다. 그동안 항체, 저분자 화합물, 펩타이드 기반 치료제가 시장을 이끌어왔지만, 기존 방식으로 접근하기 어려운 '언드러거블(undruggable)' 타깃을 공략할 수 있는 유전자 치료제가 새로운 대안으로 주목받고 있다는 것이다.
메이저릴게임사이트 기존 치료제가 인간 유전자의 약 0.05%만을 타깃할 수 있는 반면 유전자 치료제는 질병의 근본 원인을 유전자 수준에서 조절할 수 있다는 장점이 있다. 특히 비만 치료제 시장을 주도하고 있는 제약사들도 유전자 치료제 확보에 적극 나서고 있다.
보고서는 글로벌 제약사 중에서도 특히 대사질환 치료제 시장에서 막대한 수익을 올리고 있는 기 알라딘릴게임 업이 관련 기술 확보에 가장 적극적인 행보를 보이고 있다고 분석했다. 해당 기업은 2024년 이후 유전자 치료제 관련 자산 확보와 파트너십 체결을 매 분기 이어가며 기술 포트폴리오를 확대하고 있다.
유전자 치료제 시장의 또 다른 변화는 적응증 확대다. 초기에는 환자 수가 제한적인 희귀질환을 중심으로 개발이 진행됐지만, 최근에는 고지혈증, 사이다쿨바다이야기게임 비만, 고혈압 등 환자 규모가 큰 일반 질환으로 연구 영역이 빠르게 확장되고 있다. 실제 RNA 기반 치료제는 투약 주기를 크게 늘릴 수 있고 질병의 근본 기전을 조절할 수 있다는 점에서 기존 약물 대비 경쟁력이 높다는 평가다.
임상 개발도 빠르게 증가하는 추세다. 현재 상업화된 RNA 치료제 상당수는 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO) 릴게임종류 와 siRNA 기반 기술을 활용하고 있으며, 최근에는 안정성이 높은 원형 RNA(circRNA) 등 차세대 플랫폼도 등장하고 있다. 이와 함께 약물을 특정 조직으로 전달하는 전달체 기술도 핵심 경쟁력으로 부상하고 있다.
보고서는 향후 3~5년 내 유전자 치료제가 희귀질환을 넘어 일반 질환 치료 영역에서도 상용화될 가능성이 높다고 전망했다. 최근 미국 식품의약국(FDA)이 희귀 유전질환 치료제 개발을 지원하기 위한 새로운 허가 프레임워크를 제시하면서 임상 비용과 개발 기간 단축도 기대된다는 분석이다.
한편 국내에서는 올리고뉴클레오타이드 생산 역량을 보유한 기업과 RNA 기반 치료제 플랫폼 기업들이 관련 수혜주로 거론된다. 보고서는 국내 상장사 중 에스티팜, 올릭스, 알지노믹스 등을 유전자 치료제 산업 성장의 주요 수혜 기업으로 제시했다.