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작성자 준정희살 쪽지보내기 메일보내기 자기소개 아이디로 검색 전체게시물 작성일26-01-22 06:11조회9회 댓글0건
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기자 admin@no1reelsite.com
[서울경제]
루카스바이오는 림프종 고위험 환자를 대상으로 한 사이토카인 유도 살해세포(CIK) 치료의 첨단재생의료 중위험 임상연구 결과가 최근 미국 조혈모세포이식학회 공식학술지(Transplantation and Cellular Therapy)에 게재 승인을 받았다고 21일 밝혔다.
이번 연구에서 루카스바이오의 플랫폼 기술(LB-CIK)로 배양한 CIK 세포치료는 조혈모세포이식 후 남은 암 세포를 제거해 미세 잔존암(MRD)을 줄이고 재발 위험을 낮추는 효과를 입증했다. 자가이식 후 면역 공백기에 CI 바다이야기APK K 세포를 투여해 면역 재구성을 촉진하고 기회감염 발생 위험을 줄이는 효과도 확인했다.
CIK 세포를 투여받은 환자 20명의 3년 무진행생존율(PFS)과 전체생존율(OS)은 기존 자가조혈모세포이식 환자 대비 각각 약 10%, 15% 이상 향상됐다. 기존 치료의 PFS는 68.8%, OS는 78.0%였다.
재발성·고위험 림 바다신2다운로드 프종 환자의 표준 치료법인 자가조혈모세포이식 후 재발을 예방할 효과적인 치료법이 부재한 상황에서 이번 연구는 CIK 세포치료의 임상적 가능성을 제시했다. 회사 관계자는 "면역세포치료의 임상적 효과를 첨단재생의료 임상연구로 확인한 사례"라며 "CIK 세포치료의 임상적 타당성과 국제적 학술 가치를 인정받았다"고 말했다.
게임릴사이트 루카스바이오는 림프종 CIK 치료와 장기 감염 코로나19 환자 T세포 치료 등 두 건의 첨단재생의료 중위험 임상연구를 완료하고 현재 치료기술 승인을 받아 활용도를 높이는 데 집중하고 있다. 회사 관계자는 "치료계획으로 신청한 2건은 충분한 임상 근거와 국제적 학술 검증을 확보했다"며 "이르면 올해 2월 중 첨단재생의료 치료계획 승인 여부가 결정될 것"이라고 골드몽릴게임릴게임 설명했다. 이정민 기자 mindmin@sedaily.com
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