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미국 제약사 마드리갈은 화이자가 개발 중인 대사이상성 지방간염(MASH) 신약 후보물질 '에르보가스타트'에 대한 글로벌 독점 권리를 확보했다고 9일(현지시간) 발표했다.
마드리갈은 노보 노디스크의 '위고비'와 함께 미국 MASH 신약 시장을 양분하고 있는 제약사다. 2024년 3월 미국에서 최초로 먹는 MASH 치료제 '레즈디프라'를 허가받았다. 레즈디프라는 중등도의 간 섬유화를 동반한 비간경변성 MASH 성인 환자를 대상으로 게임릴사이트 사용할 수 있다. 단, 식이·운동요법과 병용해야 한다.
DGAT-2 억제제는 중성지방 합성·저장 과정의 마지막 단계를 차단해 간 내 중성지방 수치를 낮추고, 지질 독성 지방을 줄이며. 간 염증을 완화할 수 있다. 마드리갈은 이 약물을 레즈디프라와 병용했을 때 추가 임상적 혜택이 있을 것으로 내다보고 있다.
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다만, 화이자는 지난해 11월 에르보가스타트와 '클레사코스타트(지방을 골드몽사이트 생성하는 경로를 막는 약물)'를 병용하는 치료법을 평가하는 임상 2상 시험을 중단한 상태였다. 마드리갈은 이번 계약 이후 에르보가스타트와 레즈디프라 간의 약물 상호작용 연구를 수행하고, 병용요법 임상 2상 설계와 관련해 미국 보건당국과 협의할 계획이다.
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